1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；
2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態(tài)，或增加進樣濃度；
3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；
4、進單標(biāo)確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優(yōu)化溶劑與組分的分離度；
5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液面；
6、設(shè)置問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設(shè)置；
7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。
