談?wù)?全二維氣相色譜儀的原理是什么
圖1是GC×GC儀器的流程圖。試樣從進(jìn)樣口導(dǎo)入第一柱(一般為較長(zhǎng)的或者液膜較厚的非極性柱)后,各化合物根據(jù)沸點(diǎn)不同進(jìn)行第一維分離,然后經(jīng)調(diào)制器聚焦,以脈沖方式(區(qū)帶轉(zhuǎn)移)進(jìn)入第二柱(一般為較短的或液膜較薄的極性柱或中等極性柱),第一柱中因沸點(diǎn)相近而未分離的化合物再根據(jù)極性大小不同進(jìn)行第二維分離,檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)經(jīng)數(shù)據(jù)采集軟件處理后,得到三維色譜圖(兩個(gè)橫坐標(biāo)分別代表第1柱和第2柱的保留時(shí)間,縱坐標(biāo)則表示檢測(cè)器的信號(hào)強(qiáng)度),或者是二維輪廓圖。根據(jù)三維色譜圖或二維輪廓圖中色譜峰的位置和峰體積,得到各組分的定性和定量信息"因調(diào)制器對(duì)第一柱流出物具有聚焦作用,而且調(diào)制器的脈沖周期很短,故不會(huì)造成第二維譜帶的擴(kuò)寬,保持了第一維分離原有的分辨率。通常,第二柱的柱長(zhǎng)比第一柱短很多,固定相的厚度也不如第一柱,因而第二柱分離速度比第一柱快得多,這保證了在較短的脈沖周期內(nèi)完成第二維分離,不會(huì)導(dǎo)致前后兩次脈沖流出的組分相互交叉或重疊。
GC×GC的正交分離是通過(guò)線性程序升溫的方法和固定相極性的改變兩者共同作用而實(shí)現(xiàn)的。僅僅依靠?jī)删S固定相極性的改變是不能保證兩維完全不相關(guān)的,因?yàn)樵诤銣貤l件下,在非極性柱上保留強(qiáng)的物質(zhì)在極性柱上也會(huì)保留強(qiáng),高沸點(diǎn)的物質(zhì)在第一維和第二維出峰都晚,而低沸點(diǎn)物質(zhì)則都早。如果結(jié)合使用線性程序升溫的方法,那么高沸點(diǎn)物質(zhì)相對(duì)于低沸點(diǎn)的同類化合物進(jìn)入第二柱晚但得到了溫度補(bǔ)償,沸點(diǎn)越高溫度補(bǔ)償越大,這樣就可以消除兩維相關(guān),實(shí)現(xiàn)真正的正交分離,同時(shí)充分利用了GC×GC的二維分離空間。
根據(jù)化合物所屬類型,GC×GC譜圖被明顯地分割成不同的區(qū)帶,每一區(qū)帶代表特定的族,同一族化合物在其區(qū)帶內(nèi)按照沸點(diǎn)大小不同進(jìn)行分離,如烷烴、環(huán)烷烴、單環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴等分別分布在不同的區(qū)帶內(nèi),這就是GC×GC的族分離。
氣相色譜儀價(jià)格
山東譜析科學(xué)儀器有限公司
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