我們要做一個氣相色譜實驗時，需要設置一些參數(shù)，這些參數(shù)的意義是什么，尤其對于初次接觸氣相色譜的工作人員，如何快速掌握基本色譜參數(shù)設置呢？我們以標準《固定污染源排氣中丙烯腈的測定 氣相色譜法》 HJ/T 37-1999來為大家講解。
1、氣相色譜柱和檢測器的選擇
當我們拿到一個需要氣相色譜儀進行測試的項目時，我們首先要確定該物質應該用哪種檢測器和色譜柱。標準會寫明所用到的檢測器，作為了解，還是給大家講下檢測器的選擇。氣相色譜儀主要的檢測器有氮磷檢測器（NPD）、火焰光度檢測器（FPD）、電子捕獲檢測器（ECD）、氫火焰離子化檢測器（FID）等，前三種檢測器屬于專用型檢測器，如電子捕獲檢測器（ECD），它只對具有電負性的物質有響應，常見的測試項目有鹵代烴、硝基苯類化合物。
接下來是色譜柱的選擇。標準雖然有提供色譜柱固定相信息，但是，隨著儀器發(fā)展的進步，很多事物也在逐步更新，所以，采用何種色譜柱進行分析實驗需要我們的分析。色譜柱的選擇是依據(jù)色譜柱填料與待測物質極性相近原則（相似相容原則）。丙烯腈，是一種極性物質，WAX柱即可滿足測試要求。在環(huán)境檢測涉及到氣相色譜儀的項目，80%的項目是可以用WAX柱解決，在實際工作中，除了特殊物質外，盡可能選擇一根“萬能柱”。翻開儀器檢測方法信息，會發(fā)現(xiàn)不同的測試項目用不同的色譜柱，不僅沒必要，而且?guī)砹撕芏嗦闊?/span>
（1）增加工作時間，更換色譜柱，需要儀器降溫，對于樣品量大的單位，時間就是金錢；
（2）增加成本。色譜柱更換時，密封墊也是要更換的，密封墊一般是不可重復利用的，而實際，在不拆卸色譜柱的情況下，密封墊大概3個月左右才需要更換一次。拆卸下來的色譜柱再次使用時，需要割柱子，頻繁的這種操作，色譜柱柱長有變化，而柱長的改變會影響保留時間的改變，從而影響對物質的定性，這時需要再次做曲線，一般來講，如果質控樣測試沒問題，曲線是不需要再重新做的。所以，標液也在無形中浪費。柱子固定相（固定液）確定好后，應該再確定柱子其他參數(shù)選擇。能保住分離效果情況下，我們再需要考慮的問題就是使分析時間盡可能縮短，而柱子的長度、內徑、膜厚決定這些。
2、溫度的選擇
我們需要設定的溫度部分包括：進樣口、色譜柱、檢測器。
（1）進樣口溫度：進樣口溫度的選擇是由樣品的沸點決定的，要和待測物質的沸點接近或略高一點，以保證樣品可以汽化。丙烯腈的沸點是77.3℃，理論上來講，進樣口溫度設置在80左右或略高些。但是，具體什么溫度才是合適的，我們可以這樣判斷。我們先設置某溫度為進樣口溫度，進樣，接下來，我們把進樣口溫度再升高一些，再進樣，如果此時，色譜的峰形較之前更好，則說明之前進樣口溫度偏低，反之，如果峰面積、保留時間等與之前有較大變化，特別是有雜峰出現(xiàn)時，則說明先前設定的溫度過高，導致樣品分解。一般來講，色譜峰是近似對稱型正態(tài)曲線分布，峰形偏窄。
（2）色譜柱溫度：其決定因素主要在于樣品的復雜程度和進樣口溫度。要求所有物質都流出色譜柱，同時，要保證出峰時間稍微短一些，這樣大大節(jié)省了工作時間。
色譜柱溫度有恒溫和程序升溫兩種方式。組分簡單的物質，基本采用恒溫。丙烯腈的測試，就可以采用恒溫，柱溫比其沸點低20℃左右。實際工作中，我們也會遇到一些比較復雜的情況，需要用到程序升溫。程序升溫原則，首選確定需要幾階程序升溫。對于組分沸點范圍窄，化學性質類似的物質，比如苯系物，可選用一階程序升溫。組分沸點范圍寬，化學性質差異大，一般采用N階程序升溫。初溫參考低組分沸點，比沸點蕞低組分要低一些，但一定要高于固定液凝固點。升溫速率，一般在0-10℃/min，終溫的選擇，主要根據(jù)固定相、樣品組分的熱穩(wěn)定性和高沸點組分的沸點確定。同樣的樣品組分，流出時的柱溫，在毛細管柱上的溫度比填充柱低，毛細管柱上的溫度一般比樣品的沸點約低50℃。
（3）檢測器溫度：首先FID檢測器不可低于100℃，但是其溫度過高，會影響信號響應和噪聲。樣品需要二硫化碳解吸的，檢測器設置到220℃-250℃之間為好。因為二硫化碳沸點低，極易殘留，容易污染檢測器，所以溫度需要稍微高一些。
3、柱流量設置
柱流量的大小是和柱內徑有關的。
毛細柱柱內徑與柱流量：
柱內徑 流量
0.25um 1-2ml/min
0.32um 2-4ml/min
0.53um 10-15ml/min
4、其他參數(shù)設置
（1）分流比
在色譜條件設置中，有一個參數(shù)的設置往往被忽略，這就是分流比。分流比指的是分流流量和色譜柱流量之比。我們?yōu)楹我M行分流進樣。有如下幾個原因：
1）防止色譜柱過載。色譜柱的內徑、膜厚決定了其承受的樣品量。色譜圖中，前沿峰就是色譜柱樣品量過載的一個提示；
2）減小色譜峰展寬；
3）避免分流歧視，提高重現(xiàn)性。樣品組分在ug/ml以上級別，基本都要用到分流進樣。分流比的設置分為兩種，現(xiàn)在多數(shù)儀器分流比是以EPC控制的，就是直接在工作站進行分流比的設置；還有一種是通過手工來確定分流比的。
（2）尾吹
尾吹指的是在色譜柱出口處的另一路輔助氣路，引導和促進載氣、樣品分子從色譜柱中流出，能改善峰形、甚至分離效果。那么尾吹的流量設置多少適宜呢？通常情況，柱內載氣和尾吹流量之和為30ml/min。尾吹流量的測試同分流比，根據(jù)儀器不同，有手工測試和電子控制兩種。
