苯、甲苯、二甲苯均破壞人體的造血功能和深精系統(tǒng)，使人生障礙，嚴(yán)重時造成死亡。根據(jù)TJ36-79行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，室內(nèi)空氣中允許含量：苯為40mg/m3；甲苯為100mg/m3；二甲苯為100mg/m3。血中苯>0.9μg/mL即達(dá)致死濃度。

液相色譜和離子色譜都是液相色譜的一種，但是兩者在結(jié)構(gòu)和分析對象上還是存在一些差異的。很多人都會把離子色譜作為一個單獨的大類來考慮。作為液相色譜儀和離子色譜儀生產(chǎn)廠家譜析儀器就從儀器結(jié)構(gòu)和應(yīng)用范圍兩個方面出發(fā)，聊聊它們之間的區(qū)別。

柱壓問題在我們所熟悉的基本色譜分離方程式中，分離度R和柱效（N）、選擇（a）以及容量k’相關(guān)，和柱壓無關(guān)。 但柱壓（P）仍是HPLC方法中的重要參數(shù)之一，因為柱壓反映了色譜柱的狀況。

     現(xiàn)有的檢測方法，國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法，其針對性比較強，比如在測定畜產(chǎn)品中的獸約殘留時，素類、磺胺類、喹諾酮類常需要至少四種方法才能檢測完成，檢測過程耗費時間、人力和物力?，F(xiàn)有檢測方法的適應(yīng)面較窄成為分析機構(gòu)工作難點之 ...

峰型問題是液相色譜儀的主要問題，在做液相分析過程中，我們就是要變換不同的條件來改變不好的峰型，對于樣品的異常峰，要區(qū)別對待，從主要問題出發(fā)，一個一個加以解決。

對于氣相色譜儀尾吹氣，前面章節(jié)我們譜析儀器色譜技術(shù)人員有所介紹，但由于水平所限不盡全面，本節(jié)我們重新歸攏總結(jié)分享給大家參考。

在使用氣相色譜儀對未知樣品進行色譜分析時，由于操作或分析條件問題往往會造成進樣口、襯管、分流平板或檢測器污染，致使對色譜儀分析結(jié)果產(chǎn)生影響，對此需及時查清原因予以排除，譜析儀器色譜分析工程師經(jīng)多年經(jīng)驗現(xiàn)總結(jié)如下：

氣相色譜儀具有一個能夠讓載氣連續(xù)運行并管路密閉的氣路系統(tǒng)。它的進樣系統(tǒng)包括氣化室進樣裝置，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱前瞬間氣化，然后就能夠快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。溫度控制是氣相色譜儀設(shè)備在進行分析時的一個重要的指標(biāo)，它會直接 ...

氣相色譜儀是將樣品汽化后導(dǎo)入色譜柱進行分離分析，柱溫直接影響樣品中各組分的色譜行為。多數(shù)情況下，大部分樣品組分復(fù)雜，沸程較寬，這種情況下，如果使用恒溫分析，則各組分難以完全分離并且峰形較差。同時以低極性色譜柱為例，寬沸程的復(fù)雜樣品在恒溫 ...

大氣有機污染物種類和組成繁雜，常見的化合物種類有烴類( 烷烴、烯烴和芳烴) 、酮類、酯類、醇類、酚類、醛類、胺類、腈類等。根據(jù)《大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 16297—1996）以及《大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)詳解》，非甲烷總烴主要包括烷烴、烯烴、芳香烴 ...

非甲烷總烴是指甲烷意外的烴類化合物的總稱，或稱在氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器（FID）上有明顯響應(yīng)的除甲烷外烴類化合物的總量，用FID測定的空氣中總烴與甲烷的含量之差表示，其濃度值以碳計，單位為mg/m3。

在使用氣相色譜儀毛細(xì)管柱分析過程中，主要是防止固定相的流失，因為固定液流失會使柱效能降低。事實上色譜柱固定液流失是自然的、是熱力學(xué)平衡過程。色譜柱固定液聚硅氧烷通過聚合物本身的取代基形成環(huán)狀分子。聚合物碎片之間由于取代基作用也可形成一些 ...